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〖★企業(yè)榮譽★〗

2013年獲“**具品牌影響力教育機構(gòu)”

2014年獲“中國**具競爭力職業(yè)教育品牌”

2015年獲“知名職業(yè)教育品牌

**“中國誠信企業(yè)認證”

2018年執(zhí)業(yè)藥師報考所需的幾種材料

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報名預計在七月中下旬開始，距離考試還有一個月的時間，即將報名，各位考生要檢查一下自己的材料是否準備齊了。這里整理了執(zhí)業(yè)藥師考試報名需要的一些材料，如下：

1.電子照片

有些省份要求是在網(wǎng)上提交照片，并且對照片有具體的尺寸要求，一般是小二寸的。上傳完照片，才可以完成執(zhí)業(yè)藥師報名程序。

所以提醒各位考生在考試報名開始之前，準備好電子照片。

部分現(xiàn)場審核的地區(qū)，要提交紙質(zhì)版照片。根據(jù)之前要求，紅白藍三種底色均可。

2.身份證

身份證一定要妥善保管，可能有些粗心的考生身份證會丟失，遺失后請抓緊時間補辦，以免影響考試報名。

另外，要保證考試期間身份證在有效期內(nèi)，避免因身份證過期而導致當年成績無效。

3.畢業(yè)證

專業(yè)及畢業(yè)年限必須符合報名條件。

4.學歷查詢認證證明

由于部分中專考生的學歷編號在學信網(wǎng)中查不到，需要去學歷認證機構(gòu)(學信網(wǎng))進行學歷認證，出具紙質(zhì)認證報告，此認證報告開具需要15天左右，請需要認證的考生抓緊時間，以免耽誤報名。

5.報名表

報名表是在報名開始后于人事考試網(wǎng)填寫報名后打印出來的，需要報名單位蓋章，也需要上級主管單位審核蓋章。

注意：需要考后審核的地區(qū)也需要提交報名表，大家可把報名表**填表之后放到*或者是U盤以便到時候復審。

6.單位工作證明

單位工作證明，就是從事藥學或中藥學相關(guān)工作年限的證明，雖然每個省份是不一樣的，但是都是大同小異。

關(guān)于工作證明的書寫，一定要注意工作年限是否滿足要求，要如實填寫，工作單位**好是用藥店等藥品經(jīng)營單位的證明。如果中途換過工作，就在工作那一欄填寫兩個工作單位的工作經(jīng)歷。

由于執(zhí)業(yè)藥師考試報名工作由各個地方人事部門負責，所以各地執(zhí)業(yè)藥師報考條件是存在差異的，如果考生對自己的專業(yè)、報考年限有疑問，一定要提前詢問當?shù)氐膱罂紝徍瞬块T。

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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試科目:藥事管理與法規(guī)輔導(11)

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間：2014年10月18、19日。為順應廣大考生考試需求，幫助考生全面剖析2014年的執(zhí)業(yè)藥師資格考試，中大執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)特搜集整理了2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項輔導，以供大家訓練，希望對您有所幫助，祝您考試順利!

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)輔導：新藥監(jiān)測期

第六十六條　國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對批準生產(chǎn)的新藥品種設立監(jiān)測期。監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，**長不得超過5年。

監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家食品藥品監(jiān)督管理局不批準其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進口。

第六十七條　藥品生產(chǎn)企業(yè)應當考察處于監(jiān)測期內(nèi)的新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應等情況，并每年向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)未履行監(jiān)測期責任的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當責令其改正。

第六十八條　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及檢驗、監(jiān)督單位發(fā)現(xiàn)新藥存在嚴重質(zhì)量問題、嚴重或者非預期的不良反應時，應當及時向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到報告后應當立即組織調(diào)查，并報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。

第六十九條　藥品生產(chǎn)企業(yè)對設立監(jiān)測期的新藥從獲準生產(chǎn)之日起2年內(nèi)未組織生產(chǎn)的，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請，并重新對該新藥進行監(jiān)測。

第七十條　新藥進入監(jiān)測期之日起，國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準其他申請人進行藥物臨床試驗的，可以按照藥品注冊申報與審批程序繼續(xù)辦理該申請，符合規(guī)定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局批準該新藥的生產(chǎn)或者進口，并對境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的該新藥一并進行監(jiān)測。

第七十一條　新藥進入監(jiān)測期之日起，不再受理其他申請人的同品種注冊申請。已經(jīng)受理但尚未批準進行藥物臨床試驗的其他申請人同品種申請予以退回;新藥監(jiān)測期滿后，申請人可以提出仿制藥申請或者進口藥品申請。

第七十二條　進口藥品注冊申請首先獲得批準后，已經(jīng)批準境內(nèi)申請人進行臨床試驗的，可以按照藥品注冊申報與審批程序繼續(xù)辦理其申請，符合規(guī)定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局批準其進行生產(chǎn);申請人也可以撤回該項申請，重新提出仿制藥申請。對已經(jīng)受理但尚未批準進行藥物臨床試驗的其他同品種申請予以退回，申請人可以提出仿制藥申請。

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