杭州優(yōu)路教育

〖★優(yōu)路內(nèi)訓★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導向，對建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進行專業(yè)診斷，制定并實施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競爭優(yōu)勢，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術(shù)邊界，根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長期發(fā)展需要的人才。

技術(shù)優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，趨向精細化、靈活化、價值化、技術(shù)化的管理。

企業(yè)資質(zhì)和

對企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓、咨詢一體化服務，幫助企業(yè)順利實現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級和盈利提升。

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標準

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標準：

各科目合格標準均為72分(試卷滿分均為120分)。執(zhí)業(yè)藥師考試合格標準一直為試卷滿分的60%，2015年起，執(zhí)業(yè)藥師考試試卷滿分由100分調(diào)整為120分，合格標準由60分調(diào)整為72分。

考試成績及證書管理

考試成績實行滾動管理。參加同一專業(yè)全部4個科目考試(級別為考全科，專業(yè)為藥學或中藥學)的人員須在連續(xù)2個考試年度內(nèi)**全部科目為合格;面試部分科目只參加2個科目考試(級別為免2科，專業(yè)為藥學或中藥學)的人員須在1個考試年度內(nèi)**應試科目為合格。

考試合格者，由當?shù)厝肆Y源和社會保障局頒發(fā)人力資源和社會保障部統(tǒng)一印制，人力資源和社會保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局用印的《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

對提供虛**明材料或者以其他不正當手段取得證書的，由證書簽發(fā)機關(guān)宣布證書無效，收回證書，當事人2年內(nèi)不得參加各類專業(yè)技術(shù)人員資格考試。對其中涉及職業(yè)準入資格的人員，3年內(nèi)不得參加該項資格考試。

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2014藥師《藥事管理與法規(guī)》輔導：臨床試驗分期

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臨床試驗分為I、II、III、IV期。

I期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。

II期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

III期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，**終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。

IV期臨床試驗：新藥上市后應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。

生物等效性試驗，是指用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗。

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