杭州優(yōu)路教育

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2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考所需的幾種材料

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名預(yù)計(jì)在七月中下旬開始，距離考試還有一個(gè)月的時(shí)間，即將報(bào)名，各位考生要檢查一下自己的材料是否準(zhǔn)備齊了。這里整理了執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名需要的一些材料，如下：

1.電子照片

有些省份要求是在網(wǎng)上提交照片，并且對照片有具體的尺寸要求，一般是小二寸的。上傳完照片，才可以完成執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名程序。

所以提醒各位考生在考試報(bào)名開始之前，準(zhǔn)備好電子照片。

部分現(xiàn)場審核的地區(qū)，要提交紙質(zhì)版照片。根據(jù)之前要求，紅白藍(lán)三種底色均可。

2.身份證

身份證一定要妥善保管，可能有些粗心的考生身份證會丟失，遺失后請抓緊時(shí)間補(bǔ)辦，以免影響考試報(bào)名。

另外，要保證考試期間身份證在有效期內(nèi)，避免因身份證過期而導(dǎo)致當(dāng)年成績無效。

3.畢業(yè)證

專業(yè)及畢業(yè)年限必須符合報(bào)名條件。

4.學(xué)歷查詢認(rèn)證證明

由于部分中?？忌膶W(xué)歷編號在學(xué)信網(wǎng)中查不到，需要去學(xué)歷認(rèn)證機(jī)構(gòu)(學(xué)信網(wǎng))進(jìn)行學(xué)歷認(rèn)證，出具紙質(zhì)認(rèn)證報(bào)告，此認(rèn)證報(bào)告開具需要15天左右，請需要認(rèn)證的考生抓緊時(shí)間，以免耽誤報(bào)名。

5.報(bào)名表

報(bào)名表是在報(bào)名開始后于人事考試網(wǎng)填寫報(bào)名后打印出來的，需要報(bào)名單位蓋章，也需要上級主管單位審核蓋章。

注意：需要考后審核的地區(qū)也需要提交報(bào)名表，大家可把報(bào)名表**填表之后放到*或者是U盤以便到時(shí)候復(fù)審。

6.單位工作證明

單位工作證明，就是從事藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)工作年限的證明，雖然每個(gè)省份是不一樣的，但是都是大同小異。

關(guān)于工作證明的書寫，一定要注意工作年限是否滿足要求，要如實(shí)填寫，工作單位**好是用藥店等藥品經(jīng)營單位的證明。如果中途換過工作，就在工作那一欄填寫兩個(gè)工作單位的工作經(jīng)歷。

由于執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名工作由各個(gè)地方人事部門負(fù)責(zé)，所以各地執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件是存在差異的，如果考生對自己的專業(yè)、報(bào)考年限有疑問，一定要提前詢問當(dāng)?shù)氐膱?bào)考審核部門。

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藥事管理法規(guī)輔導(dǎo)：中藥飲片管理

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中藥飲片的質(zhì)量管理
《藥品管理法》規(guī)定：中藥飲片的炮制，必須符合《中國藥典》或者省、自治區(qū)直轄市制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定。為了繼承發(fā)揚(yáng)中藥炮制這一傳統(tǒng)的制藥技術(shù)，提高飲片質(zhì)量，保證中醫(yī)藥特色和臨床用藥安全，國家有關(guān)管理部門對中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營、使用制定了相應(yīng)的管理辦法。

中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理
黨的十一屆三中全會以后，國務(wù)院（83）160號文件確定把中藥飲片廠作為獨(dú)立的工業(yè)企業(yè)，實(shí)行獨(dú)立核算，自主經(jīng)營，加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)管理的科學(xué)化?！捌呶濉逼陂g國家重點(diǎn)支持對44家飲片廠的技術(shù)改造，使飲片生產(chǎn)硬件大為改觀，為實(shí)施GMP及有目的、有計(jì)劃地對現(xiàn)有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行改造打下了基礎(chǔ)。
“八五”期間全面完成44個(gè)重點(diǎn)廠的整體改造任務(wù)，并確定在全國支持重點(diǎn)發(fā)展的中藥飲片廠80個(gè)，使中藥飲片生產(chǎn)逐步實(shí)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、工藝規(guī)范化、包裝規(guī)格化、生產(chǎn)機(jī)械化和管理現(xiàn)代化。制定印發(fā)了《中藥飲片工業(yè)浸潤工藝通則》、《中藥飲片包裝管理辦法》等有關(guān)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的管理法規(guī)。并決定對毒性中藥材的飲片實(shí)行統(tǒng)一規(guī)劃，合理布局，定點(diǎn)生產(chǎn)，確點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)出合格的毒性中藥材的飲片，供全國人民使用。這些管理規(guī)定對改善中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的管理水平、提高中藥飲片質(zhì)量、推進(jìn)中藥飲片生產(chǎn)現(xiàn)代化具有很大意義。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片質(zhì)量管理
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法》（試行）該辦法總則指出：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片質(zhì)量管理，是確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)臨床療效的重要環(huán)節(jié)，是發(fā)揮中醫(yī)優(yōu)勢、為人民健康服務(wù)的重要工作，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須高度重視，樹立飲片質(zhì)量**的觀念。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對中藥材和中藥飲片的采購、驗(yàn)收、炮制、質(zhì)檢、保管、調(diào)劑等各環(huán)節(jié)應(yīng)制定嚴(yán)格的規(guī)章制度，實(shí)行崗位責(zé)任制。
1．驗(yàn)收與采購管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對中藥材和中藥飲片的驗(yàn)收，應(yīng)選派嚴(yán)于律己，奉公守法，對中藥材、飲片質(zhì)量具備鑒別經(jīng)驗(yàn)的中藥專業(yè)技術(shù)人員專人負(fù)責(zé)。驗(yàn)收員必須嚴(yán)格按照《中國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市主管部門制定的《中藥炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，不合格的不予驗(yàn)收。
購入的飲片質(zhì)量必須符合《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則（試行）》，要求：①根莖、藤木、葉、花、皮類，泥沙和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2％；②果實(shí)、種子類，泥沙和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過3％；③全草類，不允許有非藥用部位，泥沙等雜質(zhì)不得超過3％；④動物類，附著物、腐肉和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2％；⑤礦物類，夾石、非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2％；⑥菌藻類，雜質(zhì)不得超過3％；⑦樹脂類，雜質(zhì)不得超過3％；⑧需去毛、刺的藥材，其未去凈茸毛和硬刺的藥材不得超過10％。
2．飲片加工炮制與調(diào)劑管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)具備飲片加工條件直接購入中藥材進(jìn)行加工炮制或“臨方炮制”的，要嚴(yán)格遵照《中國藥典》和《中藥炮制規(guī)范》。有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)真填寫飲片炮制加工記錄、驗(yàn)收單。醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行炮制的飲片，需經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)飲片質(zhì)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收合格后方可投入臨床使用。
飲片調(diào)劑室藥斗有品名標(biāo)簽，藥品名稱必須符合《中國藥典》采用的正名。
調(diào)劑用計(jì)量器具要由計(jì)量管理單位定期核驗(yàn)，不合格的不得使用。調(diào)劑人員必須用計(jì)量器具稱藥，不得以手代秤估量抓藥。
飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)在±5％以內(nèi)。每劑調(diào)配后應(yīng)經(jīng)復(fù)核人員復(fù)核無誤后方可發(fā)給患者。復(fù)核率要求100％。