杭州優(yōu)路教育

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      環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級后的新知識經(jīng)濟(jì)為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)：

各科目合格標(biāo)準(zhǔn)均為72分(試卷滿分均為120分)。執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)一直為試卷滿分的60%，2015年起，執(zhí)業(yè)藥師考試試卷滿分由100分調(diào)整為120分，合格標(biāo)準(zhǔn)由60分調(diào)整為72分。

考試成績及證書管理

考試成績實行滾動管理。參加同一專業(yè)全部4個科目考試(級別為考全科，專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在連續(xù)2個考試年度內(nèi)**全部科目為合格;面試部分科目只參加2個科目考試(級別為免2科，專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在1個考試年度內(nèi)**應(yīng)試科目為合格。

考試合格者，由當(dāng)?shù)厝肆Y源和社會保障局頒發(fā)人力資源和社會保障部統(tǒng)一印制，人力資源和社會保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局用印的《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

對提供虛**明材料或者以其他不正當(dāng)手段取得證書的，由證書簽發(fā)機(jī)關(guān)宣布證書無效，收回證書，當(dāng)事人2年內(nèi)不得參加各類專業(yè)技術(shù)人員資格考試。對其中涉及職業(yè)準(zhǔn)入資格的人員，3年內(nèi)不得參加該項資格考試。

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《藥事管理與法規(guī)》第五章沖刺輔導(dǎo)（2）—執(zhí)業(yè)藥師

三、《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》對中藥管理的規(guī)定

積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化。改革、完善中藥材生產(chǎn)組織管理形式，實行優(yōu)惠政策，保護(hù)和開發(fā)中藥資源。積極進(jìn)行中藥生產(chǎn)企業(yè)改革，逐步實現(xiàn)集約化、規(guī)?；?。中藥經(jīng)營要按照少環(huán)節(jié)、多形式、渠道清晰、行為規(guī)范的原則，逐步形成統(tǒng)一、開放、競爭、有序的流通體制。加快制定中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)中藥生產(chǎn)和質(zhì)量的科學(xué)管理。

四、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》對中藥管理的規(guī)定

中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理依照《藥品管理法》執(zhí)行。

發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保持和發(fā)揚中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，積極利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展，推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化。

國家鼓勵開展中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作，培養(yǎng)高層次的中醫(yī)臨床人才和中藥技術(shù)人才。

國家保護(hù)野生中藥材資源，扶持瀕危動植物中藥材人工代用品的研究和開發(fā)利用。

縣級以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中藥材的合理開發(fā)和利用，鼓勵建立中藥材種植、培育基地，促進(jìn)短缺中藥材的開發(fā)、生產(chǎn)。

五、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定

中藥飲片有明確規(guī)定：經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫（區(qū)），各庫（區(qū)）應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志；分裝中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的專門場所，其面積和設(shè)備應(yīng)與分裝要求相適應(yīng)；藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地；中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放；對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，對在庫時間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢；藥品零售企業(yè)經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備；中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定：中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

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