湖州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)網(wǎng)_湖州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
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4月20日,由北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司主辦的以“夢(mèng)想共享 未來(lái)已來(lái)”為主題的企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃發(fā)布會(huì)暨知識(shí)經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇圓滿結(jié)束。
本次發(fā)布會(huì)得到了新浪網(wǎng)、土豆網(wǎng)、騰訊網(wǎng)、搜狐網(wǎng)、人民網(wǎng)、樂(lè)視網(wǎng)、多知網(wǎng)、優(yōu)酷網(wǎng)等多家媒體的支持,中國(guó)建筑業(yè)協(xié)會(huì)工程項(xiàng)目管理委員會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京建筑大學(xué)工程管理研究所所長(zhǎng)-尤完;中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級(jí)高工-曾少偉,住建部相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)等共同見(jiàn)證了發(fā)布會(huì)及高峰論壇的盛況。
專家發(fā)言詳解BIM
發(fā)布會(huì)上環(huán)球優(yōu)路教育高層領(lǐng)導(dǎo)對(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃的重點(diǎn)戰(zhàn)略進(jìn)行了講解,特邀嘉賓中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級(jí)高工曾少偉針對(duì)行動(dòng)計(jì)劃中的BIM項(xiàng)目做了詳細(xì)的解讀,此外公司研發(fā)負(fù)責(zé)人還對(duì)行動(dòng)計(jì)劃的落地戰(zhàn)術(shù)進(jìn)行了深入的講解。發(fā)布會(huì)**后,環(huán)球優(yōu)路教育還設(shè)置了優(yōu)課體驗(yàn)區(qū),讓大家真實(shí)感受課程,現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)環(huán)球優(yōu)路教育的精致服務(wù)。
優(yōu)課體驗(yàn)專區(qū)
行動(dòng)計(jì)劃戰(zhàn)術(shù)講解
優(yōu)課體驗(yàn)區(qū)氣氛熱烈
環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃發(fā)布會(huì)暨知識(shí)經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇,不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因,樹(shù)立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級(jí)后的新知識(shí)經(jīng)濟(jì)為動(dòng)力的嶄新形象,更為中國(guó)職業(yè)教育指明了發(fā)展方向,將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。
直播 網(wǎng)絡(luò) 面授
三種授課形式聯(lián)合 大數(shù)據(jù)智能化教學(xué)
智能高清網(wǎng)課
基礎(chǔ)講解類課程,核心師資按章節(jié)菜單式錄播并配備測(cè)試題,學(xué)員可連續(xù)播放學(xué)習(xí)、自我檢測(cè),也可以精準(zhǔn)檢索某個(gè)知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí),智能生成測(cè)評(píng)結(jié)果和學(xué)習(xí)規(guī)劃
智能直播
應(yīng)試能力訓(xùn)練類課程,智能移動(dòng)測(cè)評(píng)與直播緊密結(jié)合,課前、課中、課后測(cè)評(píng),及時(shí)發(fā)現(xiàn)、收集錯(cuò)題,實(shí)現(xiàn)針對(duì)性、互動(dòng)性強(qiáng)化訓(xùn)練
智能面授
強(qiáng)化理解記憶快速突破類課程,采用強(qiáng)制學(xué)習(xí)模式,開(kāi)課前根據(jù)移動(dòng)智能測(cè)評(píng)報(bào)告,實(shí)施分層教學(xué),針對(duì)性解決薄弱環(huán)節(jié),快速提升應(yīng)試能力
2018年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱會(huì)有變化嗎?
為及時(shí)掌握現(xiàn)行第七版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和考試命審題改革的實(shí)施情況,不斷提高執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科學(xué)化管理水平,2017年12月6日-9日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心陳皎副主任率考試命審題專家調(diào)研組一行11人赴陜西西安開(kāi)展第七版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實(shí)施情況的調(diào)研、座談和學(xué)習(xí)。
調(diào)研組與西安交通大學(xué)藥學(xué)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院專家、教授,陜西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)、陜西省藥品零售行業(yè)協(xié)會(huì)的專家、領(lǐng)導(dǎo),西安交通大學(xué)附屬醫(yī)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、陜西怡康醫(yī)藥有限公司、西安泰生醫(yī)藥連鎖有限公司、陜西秦唐大藥房有限責(zé)任公司、西安金華信息科技有限公司的管理人員和執(zhí)業(yè)藥師代表,深入座談研討執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實(shí)施情況和考試命審題改革情況以及考試大綱修訂方案,調(diào)研組還實(shí)地調(diào)研怡康璞太和藥店和泰生西大街藥店,實(shí)地了解社會(huì)藥房執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)現(xiàn)狀和能力要求。
**調(diào)研、座談和學(xué)習(xí),調(diào)研組較好地掌握了執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實(shí)施情況,發(fā)現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師資格考試所存在的突出問(wèn)題。本次調(diào)研將為新版考試大綱的修訂、考試命審題改革做積極準(zhǔn)備,也將為完善執(zhí)業(yè)藥師資格制度提供重要的決策依據(jù)。
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藥品各種記錄、文件保存時(shí)限
1、保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年的情況總結(jié)
(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)按規(guī)定留存的資料和銷售憑證;(藥品流通監(jiān)督管理辦法,P184,12條)
(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)記錄;(藥品流通監(jiān)督管理辦法,P185,25條)
(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),P198,10條)
2、超過(guò)有效期兩年的情況總結(jié)
(1)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件:超過(guò)疫苗有效期兩年(疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例,P103,17條)
(2)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)
(3)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)
3、一年事項(xiàng)
(1)托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉、一類精神藥申領(lǐng)的運(yùn)輸證明:有效期1年(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P83,52條)
(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),保留的病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少一年備查。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行),P210,65條)
(3)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法,P238,11條)
(4)《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本,原則上每年一版。(藥品標(biāo)準(zhǔn),P22)
(5)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法,P236,8條)
4、兩年事項(xiàng)
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)配制制劑的記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范,P209,52條)
(2)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》每?jī)赡暾{(diào)整一次。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法,P238,11條)
(3)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的條件(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P80,23條):?jiǎn)挝患肮ぷ魅藛T2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)的行為
(4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。(藥品廣告審查辦法,P248,17條)
(5)醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄的周期原則上為2年,**短不得少于1年(抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法,19條)
5、三年事項(xiàng)
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況,按品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。(處方管理辦法,P127,51條)
(2)國(guó)家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次(關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn),P113,四)
(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據(jù),保存期不得少于3年。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),P198,8條)
6、五年事項(xiàng)
(1)對(duì)因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存5年。 (藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法,P166,28條(《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后,按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)。P166,29條)
(2)藥品批發(fā)的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關(guān)規(guī)定保存(GSP42條)。藥品零售企業(yè)的記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。(GSP143條,注意兩條說(shuō)法的區(qū)別,原因在于只有藥品批發(fā)企業(yè)可以從事疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),P102,10條)
疫苗記錄和憑證保存期限:
①疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件:超過(guò)疫苗有效期兩年(疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例,P103,17條)
②疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)
③疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄:超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)
麻醉藥品和精神藥品保存期限:
①第二類精神藥品零售企業(yè)處方保存2年備查(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P81,32條)
②麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年(41條)
③儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限:自藥品有效期滿之日起不少于5年(48、49條)
醫(yī)療用毒性藥品保存期限:
①每次處方劑量不得超過(guò)二日極量(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,P99,9條)
②生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(8條)
(3)新藥監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年。(藥品管理法實(shí)施條例,P66,34條)
(4)生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,P99,8條)
(5)每5年修訂頒布新版《中國(guó)藥典》(藥品標(biāo)準(zhǔn),P21)
(6)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于5年。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),P198,7條)
★注意醫(yī)療機(jī)構(gòu):
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(麻醉藥品和**類精神藥品的使用單位之一,有一些教學(xué)、科研單位也是使用單位)儲(chǔ)存麻醉藥品和**類精神藥品的專用賬冊(cè):應(yīng)當(dāng)自自藥品有效期滿之日起不少于5年(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P83,48、49條)
(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況,按品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記:專冊(cè)保存期限為3年。(處方管理辦法,P127,51條)
7、六年事項(xiàng)
自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi),對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已經(jīng)獲得許可的申請(qǐng)人同意,使用同樣數(shù)據(jù)申請(qǐng)生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品許可的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予許可;提交自行取得的數(shù)據(jù)除外。(藥品管理法實(shí)施條例,P66,35條)
8、七年事項(xiàng)
(1)中藥保護(hù)品種二級(jí)保護(hù)期限為7年。(中藥品種保護(hù),P40)
(2)中藥二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后,可以延長(zhǎng)7年保護(hù)期(中藥品種保護(hù),P40)
9、十年事項(xiàng)
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人中十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。(藥品管理法,P58,76條)
10、其他
中藥保護(hù)品種一級(jí)保護(hù)期限為30、20、10年。(中藥品種保護(hù),P40)
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